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Veröffentlicht am, 17.01.2023
MDR Zulassung für mediCAD
Die neue EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) stellt strenge Anforderungen an Medizinproduktehersteller. Wir sind stolz darauf, als eine der ersten Medizinproduktehersteller diese Anforderungen erfüllen zu können und garantieren Ihnen jederzeit den neuesten Stand der Technik und die Einhaltung aller medizinischen Regularien und Vorschriften.
Mit mediCAD können Sie somit auch in Zukunft Ihre Operationen qualitativ und sicher planen.
Weitere Informationen erhalten Sie von unserem Sales-Team unter sales@medicad.eu.
Klicken Sie hier, um das Original-MDR-Dokument anzuzeigen : MDR.pdf